還原糖檢測
一、滴定速度要保持均衡一致，趁熱以每2秒一滴的速度滴定為好（速度不要受滴定時間的長短而改變）。
三、試樣溶液滴定時要進行預測，正式測定時從滴定管滴加比預測體積少1ml的試樣溶液至錐形瓶中，控制在2min中內加熱至沸，保持沸騰以1滴/2s的速度滴定至終點。
四、電爐的溫度對檢測結果也有影響，所以要保證電爐充分預熱，同時三角瓶在電爐上的放置位置要保持一致。
五、測定時液體沸騰后的開始滴定的時間也要保持一致2min內，一般等液體充分沸騰后開始滴定。
六、滴定終點的判斷也要保持一致。等液體藍色剛好褪去為為滴定終點。
七、糖液稀釋及取樣也要注意精確，注意吸管正確使用方法。
八、折光糖度精心檢測，依此數據輔導還原糖的檢測。
九、注意輸液膠管漏液、變形，滴定管尖-端氣泡等對檢測數值的影響。
十、三角瓶使用后清洗干凈。
有時無法準確找到滴定終點就是由于三角瓶未清洗干凈引起的。
二、堿性酒石酸甲、乙液與還原糖反應是定量關系，它們的多少直接影響測定結果的多少，從而影響檢測數據，所以堿性酒石酸甲、乙液必須精確吸取，保證每次取樣量一致。
影響堿性酒石酸甲、乙液吸取誤差的因素：
１、堿性酒石酸甲、乙液在吸管中刻度液面的位置要保持一致。
２、吸管外壁殘留的液體多少會造成堿性酒石酸甲、乙液取樣量的誤差，所以要習慣性的對吸管外壁的堿性酒石酸甲、乙液進行相同處理，保證每次外壁殘留液相對一致，從而減少液體取樣量的誤差。
３、堿性酒石酸甲、乙液放入三角瓶的速度保持一致（不可吹），放完后要觀察其殘留在吸管中有多少，要保證每次殘留一致。
４、堿性酒石酸甲、乙液的不是很明顯的沉淀（或濃度變化）也會對測定造成波動，取堿性酒石酸甲液的器具切記不要與堿性物質接觸（同時也要注意防止帶入堿性物質于甲液中），以避免甲液產生沉淀，盛甲液的容器時間長了，內壁上也會殘留固體（硫酸銅），這些固體顆粒也會造成檢測誤差。
上一篇 : 了解理化及儀器分析檢測
下一篇 : 怎么快速清潔生物顯微鏡
在線咨詢