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羥檢測(cè)試劑盒(分光光度法)說(shuō)明書

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羥檢測(cè)試劑盒(分光光度法)說(shuō)明書
規(guī)格: 50T/48S
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
HYP 是機(jī)體膠原蛋白主要成分之一,膠原蛋白大多分布于皮膚、腱、軟骨和血管等,因此HYP 含量是反映
膠原組織代謝及纖維化程度的一項(xiàng)重要指標(biāo)。
樣品經(jīng)水解產(chǎn)生游離的HYP,進(jìn)一補(bǔ)被氯胺T 氧化,氧化產(chǎn)物與對(duì)二甲氨基苯甲醛反應(yīng),產(chǎn)生紅色化合物,
在560nm 處有特征吸收峰。通過(guò)測(cè)定樣品水解液560nm 吸光值,可計(jì)算HYP 含量。
產(chǎn)品內(nèi)容:
組織提取液:6mol/L 鹽酸,自備。濃鹽酸:H2O(V/V)= 1:1,室溫保存;
細(xì)胞提取液:液體100mL×1 瓶,4 ℃保存;
試劑一:液體10mL×1 瓶,4 ℃避光保存;
試劑二:液體10mL×1 瓶,4 ℃避光保存。
操作步驟:
一、羥提取:
1. 組織:取約0.5g 樣品于玻璃管,加入5mL 的組提取液,置于110℃烘箱,水解6 至12 小時(shí),16000rpm,25℃,
離心20min,用提取液定容至5mL,取上清待測(cè)。
2. 細(xì)胞:取約500 萬(wàn)個(gè)細(xì)胞,加入2mL 的細(xì)胞提取液,于高壓消毒器中15 磅保持30min,自然降壓后待測(cè)。
二、測(cè)定操作:
對(duì)照管測(cè)定管
樣本(mL) 0.2
試劑一(mL) 0.2 0.2
混勻,室溫靜置20min
試劑二(mL) 0.2 0.2
H2O(mL) 0.6 0.4
混勻,60℃,20min,取出后室溫靜置15 min,測(cè)定A560。(A560=A 測(cè)定-A 對(duì)照)
羥含量計(jì)算:
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=64.875x+ 0.0251,R2=0.9991
(1)按組織計(jì)算
HYP 含量(mg/g) =(A560-0.0251)÷64.875×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)
=0.385×(A560-0.0251)÷W
(3)按細(xì)胞計(jì)算:
HYP 含量(mg/104cell)= (A560-0.0251)÷64.875×V 反總÷V 樣×V 樣總÷細(xì)胞數(shù)量(萬(wàn)個(gè))
=0.154×(A560-0.0251)÷細(xì)胞數(shù)量(萬(wàn)個(gè))
V 反總:反應(yīng)體系總體積,1mL; V 樣:反應(yīng)中樣本體積,0.2mL;V 樣總:加入提取液體積,mL; W:
樣本質(zhì)量,g。
注意事項(xiàng):
1、OD 值大于0.8,樣品適當(dāng)稀釋再測(cè)定,注意計(jì)算公式里乘以稀釋倍數(shù)。
2、試劑有一定的毒性,請(qǐng)操作時(shí)做好防護(hù)措施,防止吸入或與皮膚接觸。

 
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