抑菌劑是指抑制微生物生長的化學物質，有時也稱防腐劑。抑菌效力檢查法 系用于測定滅菌及非滅菌制劑的抑菌活性，以評價產品的抑菌效力，同時也 可用于指導生物試劑企業在研發階段制劑中抑菌劑濃度的確定。
如果藥物本身不具有充分的抗菌效力，那么應根據制劑特性（如水溶性制劑）添加適宜的抑菌劑，以防止制劑在正常貯藏或使用過程中可能發生的微生物污染和繁殖使藥物變質而對使用者造成危害，尤其是多劑量包裝的制劑。
在藥品生物試劑過程中，抑菌劑不能用于替代藥品生物試劑的GMP 管理，不能作為 非無菌制劑降低微生物污染的途徑，也不能作為控制多劑量包裝制劑滅菌前的生物負載的手段。所有抑菌劑都具有一定的毒性，制劑中抑菌劑的量應為較低有效量。
同時，為保證用藥安全，成品制劑中的抑菌劑有效濃度應低于對人體有害的濃度。抑菌劑的抗菌效力在貯存過程中有可能因藥物的成分或包裝容器等因素影 響而變化，因此，應驗證成品制劑中的抑菌劑效力在效期內不因貯藏條件而降低.
近年來，隨著消費者對婦科消毒產品品質要求的不斷提高，各級衛生行政部門逐漸加強對婦科洗液的抽檢監督。然而，抽檢結果往往不盡人意。各種不合格產品的曝光報道，屢見報端。行業的聲譽也屢受影響，對當事企業而言，更是左右命運、關乎前途。
常見的不合格因素主要有：（1）微生物指標不合格（2）標簽說明書不合格。如果洗液涉及微生物指標不合格，直接關乎企業的生存、發展。由于行業目前常用抗菌劑抗菌效果具有一定的局限性，無法確保洗液抗菌指標*。A.SAP的抗菌效果，正在為洗液的前途保駕護航
上一篇 : 培養液滅菌的操作流程
下一篇 : 信帆生物喜迎“國慶”“中秋”雙節放假安排
在線咨詢